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Carte d'identité : 

Nom : Indian Orphan Mission

Acronyme : IOM

Date de naissance : 2004

Siège : Paris

Zone d'intervention : Inde (Village Jaganath Pur  -  Orissa)

Comment aider ? : Dons, dons en ligne, en achetant artisanat et photos, en proposant son aide, en créant une antenne, en faisant connaitre l'association, en participant aux expositions...

Une grande admiration ! L'histoire de l'association commença le jour où Andriya Deep ouvra son coeur, un coeur qui s'ouvrit si grand que ses mains se sont également ouvertent ! Ce jour-là, Andriya a rassemblé et hébergé des enfants abandonnés autour de son village. Bien que moyens, il n'en a pas....ou trop peu. Bien que famille, il a déjà.

Histoire magnifique qui a donné naissance à l'association dont Andriya est le directeur et fondateur. Aujourd'hui, l'orphelinat compte 30 enfants...dans cette zone très pauvre de l'Inde. Le projet principal aujourd'hui est la création d'un batiment pour orphelinat bien qu'avant tout, la priorité soit de nourrir et d'offrir des conditions de vie normales aux enfants. Actuellement, ils ne sont pas dans un vrai logement et l'orphelinat en construction pourra accueillir jusqu'à 60 enfants, soit deux fois plus.

Le site est très clair, très bien rédigé, et remplis de photos. On y découvre le quotidien de ces enfants et même la présentation de l'équipe en Inde. L'association fait un sacré bon boulot, les enfants sont épanouis et en bonne santé !

Leur site se trouve ici : http://www.iomfrance.com

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Cbil

(Merci à Sev de m'avoir transmis l'information)

Carte d'identité : 

Nom : Vaincre La Neuroserpine

Date de naissance : 15 Octobre 2007

Siège : GERPINNES (Belgique)

Zone d'intervention : Pas de lieu : Recherche médicale et scientifique pour la maladie de la Neuroserpine

L'association a pour but d'aider la recherche à trouver informations et remèdes pour la maladie orpheline "La Neuroserpine" dont Shanna, petite fille de 12 ans, en est victime et d'apporter son aide aux victimes.

Voici la description officielle de l'association : (source)

Notre association a pour buts, en dehors de toute espèce d’appartenance religieuse, philosophique ou politique :
 
   — d’aider la recherche médicale sur une pathologie bien spécifique, la maladie orpheline nommée la neuroserpinopathie, ou toute autre recherche qui présente un lien avec cette pathologie
   — d’apporter son aide financière et morale à des cas spécifiques de neuroserpine. Le premier cas est Shanna, emblème de la présente association, née à Uccle le 20 août 1996 et traitée par l’Hôpital William Lennox à Wavre et l’Hôpital Saint Luc à Bruxelles.

L’association poursuit la réalisation de ses buts non lucratifs par tous moyens et notamment la diffusion d’informations sur la neuroserpinopathie, l’organisation de rencontres de sensibilisation, l’organisation d’événementiels, de colloques, l’exploitation de revues, journaux, lieux de convivialité, la création et la mise en vente de certains articles et objets, l’acceptation de dons, legs et subsides.

Comment aider l'assocation ? : http://www.maladiesraresetorphelines-neuroserpine.org/Commentnousaider.htm

Vous souhaitez aider la petite Shanna ?

Envoyez-lui un petit courrier pour son anniversaire le 20 août. Cette année (2008), elle aura 12 ans.

Le site de l'association se trouve ici : 

http://www.maladiesraresetorphelines-neuroserpine.org

qui tient aussi un blog :

http://www.myspace.com/asblvaincrelaneuroserpine

Actuellement, le site a quelques soucis technique au niveau des liens(clic difficile ou impossible sur certains liens, sous firefox du moins). Je met donc ci-dessous le lien vers chaque page en espérant ne pas en oublier :

Accueil

Plan du site

L'ASBL

Maladies rares et orphelines

Le cas de Shanna

Manifestations

Manifestations passées

Nous contacter

Statuts

Conseil d'administration

Buts

Comment nous aider ?

Liens interressants

Coordonnées

En savoir plus sur laneuroserpinopathie

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Cbil

Petite présentation d'un site web qui peut être bien utile pour les associations ou toute personne souhaitant créer une association, tout thèmes confondus (pas seulement l'humanitaire). Ce site est le suivant : www.toutpourlesassociations.com

Le site pour les associations

Le site regorge d'informations claires et utiles, en particulier pour connaitre ses droits, ses limites, les précautions à prendre etc... (Loi de 1901, Ressources financières, Cadre Juridique, L'administration, La fiscalité, Assurances et Modèle de documents)

Toutes ces informations sont accessibles ici : http://www.toutpourlesassociations.com/doc/

Vous pouvez également inscrire votre association sur ce site gratuitement si celle-ci est une association de la loi 1901. L'inscription se fait ici : http://www.toutpourlesassociations.com/enregistrement/

Une fois inscrit, vous pouvez également rédiger les évènements de votre association.

Un forum est également présent où il est possible de consulter les recherches des associations ou encore les propositions de certains bénévoles.

Le site en tant qu'annuaire

Ce site regroupe plus de 820 000 associations de tout thèmes !

La liste des thèmes est accessible ici : http://www.toutpourlesassociations.com/outils/activite.php

Par la page de recherche avancé, il est possible d'y consulter les associations près de chez soi ainsi que les évenements en cours ou à venir.

Bonne visite !

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Cbil

(Merci à Thek de m'avoir transmis le sujet)

Carte d'identité : 

Nom : Orphelins Sida International

Acronyme : OSI

Date de naissance : mai 2000

Siège : Paris

Zone d'intervention : Afrique du Sud, Bénin, Burkina Faso, Burundi, Cameroun, Côte d'Ivoire, Togo

Comment aider ? : Dons, parrainage, evenements (ex: Opération 1000 cadeaux de noel en decembre 2007)

L'association OSI vient en aide aux enfants ayant perdu leurs parents, victime du SIDA.

"Les enfants ayant perdu leurs parents du VIH/SIDA sont les victimes les plus méconnues de l’épidémie. Malgré les difficultés rencontrées pour faire des projections, l’ONUSIDA et l’UNICEF estiment que le nombre d’orphelins (enfants de 0 à 18 ans ayant perdu un ou deux parents pour cause de SIDA) est passé de 11,5 millions en 2001 à 15 millions en 2003, dont 12 millions en Afrique. Si rien n’est fait, ils seront 26 millions en 2010."

" "Chaque année, 4,5 millions d’enfants dans le monde deviennent orphelins suite aux décès de leurs parents pour cause de sida". Ce constat alarmant est à l’origine de la création de notre association qui en mai 2000 a décidé de tout mettre en oeuvre pour se battre contre cette injustice. "

Le site : http://www.orphelins-sida.org

Page de dons et parrainage :  http://www.orphelins-sida.org/engagez-vous/

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Cbil

 (Merci à Thek de m'avoir transmis l'information)

Carte d'identité : 

Nom : Sidaction

Date de naissance : 1994

Siège : Paris

Zone d'intervention : Internationale

Comment aider ? : don en ligne (carte bleue), don par cheque, mandat cash, mandat compte, prelevement automatique, virement bancaire, legs, bénévolat.

Sidaction ?

Sidaction est, en France la seule association de lutte contre le sida à financer la recherche. Elle est reconnue d'utilité publique depuis 1998.

"Notre vocation, agir dans tous les domaines de la lutte contre le sida

• Apporter un soutien global à la recherche. Le but de Sidaction est de stimuler la capacité d'innovation des chercheurs français, leur donner la liberté d'ouvrir de nouvelles voies de recherche. L'association agit dans tous les domaines de la recherche : virologie, immunologie, traitements, vaccins préventif et thérapeutique...
  • Recherche : 945 bourses et 835 d'aides aux équipes de recherche ont été financées pour mieux comprendre la maladie et mettre au point des traitements plus efficaces.

• Développer la prévention de proximité. Pour faire face à la recrudescence des contaminations en France, Sidaction renforce son action dans le domaine de la prévention auprès des populations à risque.

• En France, aider les personnes séropositives les plus démunies. Son action couvre tous les besoins des personnes vivant avec le VIH/sida: hébergement, suivi social, soutien psychologique, accompagnement médical...
  • Aide aux malades et prévention : 2586 programmes ont été lancés pour secourir les malades et mettre en garde les jeunes et moins jeunes.
• Dans les pays en voie de développement, lutter pour le développement d'une prise en charge globale des personnes vivant avec le VIH/sida. Sidaction travaille en partenariat avec les associations de 29 pays en développement. Elle leur apporte un soutien financier permettant une prise en charge globale des malades : accès aux soins, nutrition, soutien social...
  • À l'international : Sidaction a permis la mise en route de 523 programmes pour aider les malades dans les pays en développement. Sidaction agit dans 29 pays."

Le site : http://www.sidaction.org
Faire un don : http://www.sidaction.org/ewb_pages/f/faq-don.php

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Cédric